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L’impact de l’inhibiteur de la proprotéine convertase subtilis kexine 9 (PCSK9) sur les maladies auto-immunes est controversé. Dans cette étude, les chercheurs ont utilisé l'analyse de randomisation mendélienne pour évaluer la relation causale entre l’inhibiteur de PCSK9 et le risque de maladies auto-immunes (lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, myasthénie grave, sclérose en plaques, asthme, maladie de Crohn, colite ulcéreuse et diabète de type 1). L’analyse a révélé que l’inhibiteur de PCSK9 réduisait significativement le risque de lupus érythémateux disséminé, mais augmentait le risque d’asthme et de maladie de Crohn. Par ailleurs, l’inhibiteur de la 3-hydroxy-3-méthylglutaryl-assisted enzyme A réductase (HMGCR), utilisé pour comparaison avec l'inhibiteur de PCSK9, augmentait le risque de polyarthrite rhumatoïde, d’asthme et de maladie de Crohn.

Source(s) :
Weijia Xie et al. Causal relationship between PCSK9 inhibitor and autoimmune diseases: a drug target Mendelian randomization study. Arthritis Res Ther. 2023 Aug 14;25(1):148. ;

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