Les pneumopathies interstitielles
fibrosantes forment un groupe hétérogène de maladies pulmonaires associées à
une morbidité et à une mortalité importantes. Malgré le nombre d’essais
cliniques menés au cours de la dernière décennie, seulement deux thérapies sont
actuellement approuvées pour ralentir la progression de la fibrose. Dans cet
article, est présentée une nouvelle plateforme adaptative multifactorielle
randomisée pour développer des médicaments dans les pneumopathies
interstitielles fibrosantes. Les deux critères de jugement principaux sont la
capacité vitale forcée et la mortalité à 1 an. Cette plateforme d’essais
multi-interventionnels, innovante et efficace pourrait permettre d’accélérer et
d’améliorer la prise en charge des patients atteints de pneumopathie
interstitielle fibrosante.
Dernières revues
COVID-19 et paramètres de coagulation : un lien avec la mortalité ?
La pandémie de COVID-19, causée par le SARS-CoV-2, a entraîné des millions...
Endométriose : impact des hormones, des comportements sexuels et des traitements chirurgicaux
L'endométriose est une maladie inflammatoire chronique modulée par les niv...