Les vascularites associées aux
anticorps cytoplasmiques antineutrophiles (ANCA) sont un groupe de vascularites
nécrosantes, potentiellement mortelles. Les deux principales vascularites
associées aux ANCA sont la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite
microscopique. Ces pathologies auto-immunes affectent les reins, les poumons,
les voies respiratoires supérieures, la peau, les yeux et les nerfs
périphériques. Dans cette revue, un état des lieux des connaissances sur les
deux principales vascularites associées aux ANCA est dressé, concernant les
mécanismes pathologiques, le diagnostic et la prise en charge. L’arrivée des
médicaments biologiques a profondément modifié la prise en charge, et les
comorbidités associées à la maladie et aux traitements cytotoxiques
précédemment utilisés.
Source(s) :
Andreas Kronbichler et al. Diagnosis and management of ANCA-associated vasculitis. Lancet. 2024 Feb 17;403(10427):683-698. ;
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