Le neuropaludisme est la
complication la plus mortelle du paludisme à Plasmodium falciparum, avec
une mortalité infantile associée comprise entre 15 et 25 %. Dans cette étude,
des chercheurs ont effectué une évaluation protéomique non biaisée des
érythrocytes infectés par Plasmodium falciparum et des échantillons de
plasma de 24 enfants du Bénin. Une régulation négative significative des
protéines de la voie ubiquitine-protéasome et une régulation positive de la
protéine 1 du récepteur de la transferrine ont été retrouvées dans les
érythrocytes infectés de patients atteints de neuropaludisme. Le protéome
plasmatique de l’hôte servirait de signature spécifique pour le développement
du neuropaludisme et pourrait ainsi permettre de développer de nouveaux
marqueurs diagnostiques et pronostiques.
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