Le cholangiocarcinome est une
tumeur maligne hépatobiliaire rare et agressive, dont l’incidence augmente et
pour lequel des options de traitement se développent. Pourtant, les données en
vie réelle manquent pour mieux répondre aux défis cliniques de cette tumeur.
Dans cette étude multicentrique, des chercheurs ont analysé les données de 120
patients atteints de cholangiocarcinome métastatique, d’âge moyen 68,5 ans.
Dans 65,8 % des cas, les tumeurs intra-hépatiques étaient prédominantes. Parmi
les 85 patients traités par chimiothérapie de première intention, le cisplatine
et la gemcitabine étaient le schéma thérapeutique le plus courant. Après un
suivi médian de 14 mois, 81 décès liés au cholangiocarcinome ont été recensés,
avec une survie médiane de 13,1 mois.
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