La chaîne légère des neurofilaments comme biomarqueur prometteur pour le diagnostic de la dépression : une revue systématique et une méta-analyse

Neurologie

Les chaînes légères (NfL), associées à des lésions neuronales axonales, ont été identifiées comme un biomarqueur prometteur, qui pourrait aider au diagnostic précoce de la dépression, au traitement personnalisé et au suivi de la progression de la maladie. Cette étude a utilisé une méta-analyse pour évaluer le potentiel de la NfL plasmatique en tant que biomarqueur pour les patients souffrant de dépression.

Une recherche systématique suivant les directives PRISMA a été effectuée dans les bases de données PubMed, Web of Science, Scopus et Google Scholar pour trouver des études pertinentes sur les taux plasmatiques de NfL chez les patients souffrant de dépression. Une méta-analyse du modèle à effets aléatoires a été appliquée pour déterminer son potentiel en tant que biomarqueur pour différencier les patients des témoins.

Cette méta-analyse, basée sur quatre articles avec six jeux de données, a révélé que les taux plasmatiques de NfL étaient nettement plus élevés chez les personnes souffrant de dépression (228 cas) par rapport aux témoins sains (118 individus). La différence moyenne pondérée (DMP) était de 8,78 (IC à 95 % : 5,28, 12,28 ; P < 0,01), ce qui indique une taille d’effet significative. Étant donné la diversité des facteurs de confusion inhérents aux études observationnelles incluses, la variabilité observée peut être attribuée à ces influences. En raison de l’hétérogénéité observée (hétérogénéité Chi-carré : 54,91, p < 0,05), les auteurs ont effectué une analyse de sous-groupes. Les analyses de sous-groupes basées sur le type de dépression et la méthode d’analyse ont systématiquement soutenu l’association entre la NfL et la dépression, renforçant ainsi les preuves.

CONCLUSION : cette méta-analyse démontre que des niveaux élevés de NfL peuvent servir de biomarqueur prometteur pour le diagnostic des troubles dépressifs. D’autres recherches sur divers sous-types et changements longitudinaux sont nécessaires pour valider son utilité clinique.

Source(s) :
Habibzadeh A ; Ostovan VR ; Ghezel MA ; Kavari K ; Kardeh S ; Tabrizi R ;

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