Reprogrammer le microenvironnement tumoral : une nouvelle ère pour la viro-immunothérapie

La thérapie par virus oncolytiques, comme l'herpès simplex 1 (oHSV), a montré des résultats prometteurs dans le traitement des cancers tels que le glioblastome (GBM) et les métastases cérébrales du cancer du sein (BCBM). Cependant, son efficacité est souvent limitée par la résistance des cellules tumorales et de leur microenvironnement (TME). Une avancée majeure a identifié le facteur de croissance IGF2, induit par oHSV, comme un acteur clef de cette résistance. Cette étude introduit oHSV-D11mt, un virus oncolytique de nouvelle génération, conçu pour neutraliser IGF2 et remodeler le TME en faveur d'une réponse immunitaire anti-tumorale renforcée. Décrypter les mécanismes de résistance aux virothérapies Dans cette étude, les chercheurs ont combiné analyses transcriptomiques, essais in vitro et modèles murins pour explorer les mécanismes de résistance à la thérapie oHSV et évaluer l'efficacité d'oHSV-D11mt. L'étude confirme que IGF2 joue un rôle central dans la résistance à la thérapie par oHSV, en activant la voie NFκB et le récepteur IGF1R dans les cellules tumorales, favorisant ainsi la progression tumorale et un TME immunosuppressif. A l’inverse, oHSV-D11mt, qui délivre localement le récepteur leurre IGF2R-D11mt, bloque l'activité d'IGF2, réduit l'immunosuppression et augmente l'infiltration de lymphocytes T cytotoxiques CD8+, renforçant ainsi la réponse anti-tumorale. Un avenir prometteur pour la viro-immunothérapie Cette étude démontre que la nouvelle génération de virus oHSV-D11mt surpasse les virus oncolytiques traditionnels en neutralisant IGF2 de manière ciblée. Cette approche améliore non seulement la destruction des cellules tumorales mais aussi la cytotoxicité médiée par les cellules immunitaires. De plus, elle sensibilise les tumeurs aux traitements d'inhibition des points de contrôle immunitaires (anti-PD-L1), offrant une synergie thérapeutique prometteuse qui ouvre la voie à de nouvelles stratégies combinées pour les cancers résistants.