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L’association entre la vascularite associée aux ANCA et la pneumopathie interstitielle est déjà bien établie. La fibrose pulmonaire peut coexister, avant, pendant ou après le diagnostic de la vascularite, en affectant négativement le pronostic du patient. Dans cette étude de cohorte rétrospective, des chercheurs italiens ont inclus des patients atteints de vascularite associée aux ANCA et de pneumopathie interstitielle, avec ou sans insuffisance rénale associée. Sur les 14 patients inclus, les chercheurs ont observé une association significative entre les taux d’anticorps évalués au moment du diagnostic de la pneumopathie et l’atteinte de la fonction rénale. L’insuffisance rénale était marquée par des lésions rénales subcliniques ou d’évolution lente.

Source(s) :
Lorenzo Salvati et al. Presentation and progression of MPO-ANCA interstitial lung disease. J Transl Autoimmun. 2024 Feb 23:8:100235. ;

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