Le VEGF comme biomarqueur prometteur de la sclérodermie systémique

La sclérodermie systémique est une maladie auto-immune rare et complexe, caractérisée par une atteinte généralisée des vaisseaux sanguins, une activation anormale du système immunitaire et une fibrose excessive du tissu conjonctif. Ces dysfonctionnements entraînent des complications graves touchant plusieurs organes, notamment la peau, les poumons, le cœur et les reins.

L'angiogenèse, processus clé permettant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir des vaisseaux existants, joue un rôle central dans cette pathologie. Ce mécanisme est en effet souvent altéré dans cette pathologie, entraînant une vascularisation inefficace et exacerbant les dommages tissulaires.

De fait, le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF), une cytokine cruciale dans la régulation de l'angiogenèse, a suscité un intérêt majeur en tant que biomarqueur potentiel. Ses niveaux anormalement élevés dans la sclérodermie systémique suggèrent son implication dans la progression de la maladie et en font une cible prometteuse pour de futures approches diagnostiques et thérapeutiques.

Le VEGF, un marqueur clé dans la sclérodermie systémique ?

Cette étude explore les niveaux circulants de VEGF chez les patients atteints de sclérodermie systémique et leur association avec les manifestations cliniques. Elle met en lumière des points importants :

• Les patients atteints de sclérodermie systémique présentent des concentrations de VEGF significativement plus élevées que les individus en bonne santé.
• Une corrélation a été observée entre les niveaux de VEGF et la gravité des manifestations cliniques, notamment les ulcères digitaux, les anomalies capillaires et la fibrose cutanée.
• Bien que le VEGF favorise généralement l'angiogenèse, il semble dans ce cas spécifique contribuer à une vascularisation inefficace et désorganisée, aggravant les anomalies vasculaires déjà présentes.

Quand le VEGF devient la boussole de la sclérodermie systémique

Les résultats suggèrent que le VEGF pourrait devenir un biomarqueur utile non seulement pour évaluer l’activité de la sclérodermie systémique, mais également pour anticiper son évolution clinique. Son rôle central dans la physiopathologie de la maladie en fait également une cible particulièrement prometteuse pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques. Ces approches viseraient à restaurer une vascularisation fonctionnelle tout en corrigeant les anomalies existantes.  

Ces découvertes ouvrent la voie à des traitements ciblés innovants, susceptibles de corriger les anomalies vasculaires et de ralentir la progression de cette pathologie invalidante, améliorant de fait la qualité de vie des patients.