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Des chercheurs réalisent ici une évaluation transcriptionnelle des lymphocytes T CD4+ à l’origine de l’inflammation chronique dans la maladie de Crohn. A partir de biopsies iléales de patients, ils ont séquencé l’ARN unicellulaire dans des lymphocytes T CD4+ et ont comparé les données avec celles d’individus sains. Ils ont pu identifier cinq sous-populations distinctes de cellules T régulatrices (Treg) de FOXP3+. L’une d’entre elles se révèle pro-inflammatoire et sensible à un médicament déjà approuvé aux USA, le vorinostat. Le vorinostat est un inhibiteur des histones déacétylases (HDAC), mais il pourrait avoir d’autres mécanismes d’action, notamment au travers de la formation de radicaux libres.

Source(s) :
Robyn Laura Kosinsky et al. The FOXP3+ Pro-inflammatory T cell: A Potential Therapeutic Target in Crohn's Disease. Gastroenterology. 2024 Jan 9:S0016-5085(24)00009-X. ;

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