Le traitement des hémopathies
malignes a été bouleversé ces dernières années par l’arrivée des thérapies
CAR-T. Ces thérapies se révèlent néanmoins moins efficaces dans les tumeurs
solides. Cette perte d’efficacité est liée à une moindre infiltration dans la
tumeur, en raison du contexte immunosuppresseur de l’environnement tumoral.
Dans cette étude, les chercheurs ont évalué l’efficacité d’une thérapie CAR-T
spécifique de l’antigène Y de Lewis dans des modèles de xénogreffe dérivées de
patients atteints de cancer de la prostate. In vitro, la thérapie CAR-T était
efficace, mais in vivo cette thérapie seule ne parvenait pas à réduire la
croissance tumorale. En revanche, la charge tumorale était réduite en
administrant la thérapie CAR-T après une dose unique de carboplatine. Le
carboplatine provoque une inflammation précoce de l’environnement tumoral,
facilitant l’infiltration précoce et durable de la thérapie CAR-T.
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