Une équipe
chinoise s’est intéressé à l’effet de l’atropine
0.01% administrée en collyre sur la progression de la myopie et sur
l’élongation axiale oculaire, dans un essai clinique randomisé, en double
aveugle et comparé à un placebo.
Pendant 1 an, 220 enfants âgés de 6 à 12 ans et présentant une myopie de -1D à -6D ont été suivis et traités quotidiennement par atropine ou placebo. Au bout d’un an, la progression de la myopie a été réduite de 34.2% (p<0.001) dans le groupe atropine (-0.49D vs -0.76D). Quant à l’allongement axial, il a également été réduit de 22.0% (p=0.004) dans le groupe atropine (0.32mm vs 0.41mm).
Aucun effet indésirable grave lié à l’atropine n’a été signalé.
Cette étude suggère que l’atropine en collyre pourrait ralentir la progression de la myopie et l’élongation axiale.
Cependant, une étude à plus long terme et avec plus de patients est nécessaire pour le confirmer.
Pendant 1 an, 220 enfants âgés de 6 à 12 ans et présentant une myopie de -1D à -6D ont été suivis et traités quotidiennement par atropine ou placebo. Au bout d’un an, la progression de la myopie a été réduite de 34.2% (p<0.001) dans le groupe atropine (-0.49D vs -0.76D). Quant à l’allongement axial, il a également été réduit de 22.0% (p=0.004) dans le groupe atropine (0.32mm vs 0.41mm).
Aucun effet indésirable grave lié à l’atropine n’a été signalé.
Cette étude suggère que l’atropine en collyre pourrait ralentir la progression de la myopie et l’élongation axiale.
Cependant, une étude à plus long terme et avec plus de patients est nécessaire pour le confirmer.
Source(s) :
Article Jama Ophtalmology, publié le 01/10/2020 ;
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