Dans cette étude canadienne, 149
patients atteints de sclérose latérale amyotrophique et 144 participants en
bonne santé ont été recrutés. L’objectif était de stratifier cliniquement les
patients atteints de SLA en se basant sur la dégénérescence cérébrale in
vivo. Les patients de l’étude ont été stratifiés initialement en stades
précoces et avancés, à progression lente ou rapide. A partir de l’analyse des
données, les chercheurs ont montré que la stratification des patients, basée
sur les essais cliniques, ne caractérisait pas suffisamment le stade de la
maladie, en fonction de la dégénérescence cérébrale in vivo. De nouveaux
critères doivent être définis pour mieux stratifier cliniquement les patients
atteints de sclérose latérale amyotrophique.
Dernières revues
COVID-19 et paramètres de coagulation : un lien avec la mortalité ?
La pandémie de COVID-19, causée par le SARS-CoV-2, a entraîné des millions...
La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune chronique du syst...
Endométriose : impact des hormones, des comportements sexuels et des traitements chirurgicaux
L'endométriose est une maladie inflammatoire chronique modulée par les niv...