Dans l’essai de phase 2,
randomisé, des chercheurs ont étudié l’efficacité de l’association de
l'anticorps monoclonal sintilimab avec le chidamide inhibiteur de l'histone
désacétylase (HDACi) avec ou sans l'anticorps monoclonal bevacizumab chez des
patients atteints d'un cancer colorectal non résécable réfractaire à la
chimiothérapie et à réparation stable des mésappariements (MSS/pMMR)
microsatellite stable/efficace (MSS/pMMR). Au total, 48 patients ont été
assignés au hasard dans le bras doublet (sintilimab et chidamide, n = 23) ou
dans le bras triplet (sintilimab, chidamide et bevacizumab, n = 25). Le critère
d’évaluation principal, le taux de survie sans progression à 18 semaines, a été
atteint pour 43,8 % des patients de l’étude. Le groupe triplet a montré des
résultats significativement améliorés par rapport au groupe doublet.
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