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Des chercheurs ont ici synthétisé un promédicament, le squalénoyl-chidamide, liant le squalène lipophile au médicament antitumoral hydrophile chidamide par le biais d'une liaison sensible à la trypsine. Les nanoparticules ainsi développées présentaient une libération de médicament in vitro significativement plus élevée dans un milieu à 0,5 % de trypsine, par rapport à la libération dans un milieu sans trypsine. Les tests d'absorption cellulaire in vitro ont révélé une perméation deux à quatre fois plus élevée des nanoparticules dans les sphères tumorales de cellules tumorales pancréatiques. Après administration intrapéritonéale à des souris porteuses de tumeurs sous-cutanées, ces nanoparticules ont démontré une efficacité significative contre le cancer du pancréas, induisant l'apoptose des cellules cancéreuses et inhibant leur prolifération in vivo.

Source(s) :
Junyan Chen et al. Integration of caveolin-mediated cytosolic delivery and enzyme-responsive releasing of squalenoyl nanoparticles enhance the anti-cancer efficacy of chidamide in pancreatic cancer. Int J Pharm. 2024 Mar 30:124072 ;

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