Les auteurs ont d'abord effectué une analyse de corrélation des données phénotypiques issues des études d'association à l'échelle du génome, de l'arthrose et de la polyarthrite rhumatoïde. Ensuite, ils ont procédé à l'enrichissement fonctionnel et des voies d'accès des gènes différentiellement exprimés chez les patients atteints d'arthrose, de polyarthrite rhumatoïde et chez les patients normaux. L'infiltration des cellules immunitaires dans l'arthrite a été analysée en fonction de l'expression des gènes.
Enfin, l'analyse de randomisation mendélienne a été réalisée avec les cytokines inflammatoires et les cellules immunitaires en tant qu'exposition, et l'arthrite en tant que résultat. Les deux méthodes d'analyse ont permis d'obtenir des cytokines clés et des cellules immunitaires identiques ou différentes.
L'étude d'association pangénomique a montré qu'il existait une corrélation génétique entre l'arthrose et la polyarthrite rhumatoïde. Les cellules T sont les principales cellules immunitaires qui différencient l'arthrose de la polyarthrite rhumatoïde.
L'analyse par randomisation mendélienne a en outre révélé que l'arthrose est associée à davantage de cytokines protectrices, tandis que la plupart des cytokines de la polyarthrite rhumatoïde sont pathogènes. En outre, le récepteur CCR7 sur les cellules T CD4 + naïves était positivement corrélé à l'arthrose. La SSC-A sur les cellules T CD4 + était négativement corrélée à la polyarthrite rhumatoïde, tandis que le HLA DR sur les cellules CD33- HLA DR + était positivement corrélé à la polyarthrite rhumatoïde.
Source(s) :
Zhixiang Zhang , Zhiqiang Shao , Zonghan Xu, Jiaqian Wang ;
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